시가총액이 263만 달러인 마이크로캡 바이오테크 기업인 Pasithea Therapeutics Corp.(NASDAQ: KTTA)는 중추신경계 질환과 RASopathies에 대한 치료법 개발에 주력하고 있으며, 수요일에 PAS-004의 1상 임상 시험이 안전 데이터에 대한 호의적인 검토 후 더 높은 용량 수준으로 진행될 것이라고 발표했습니다. InvestingPro 분석에 따르면, 이 회사는 14.81의 유동비율로 강력한 유동성 위치를 유지하며, 이는 강력한 단기 재무 안정성을 나타냅니다. MAPK 경로 돌연변이가 있는 진행성 암을 표적으로 하는 이 시험은 이제 조사 약물의 22mg 캡슐을 테스트할 것입니다.
안전성 검토 위원회의 결정은 캡슐 형태로 치료받은 12명과 정제로 치료받은 2명을 포함하여 처음 14명의 환자에게 용량 제한 독성(DLT)이 없다는 사실에 따른 것입니다. 더 깊은 통찰력을 추구하는 투자자를 위해 InvestingPro는 KTTA와 같은 바이오테크 투자를 더 잘 평가하기 위한 12가지 추가 투자 팁과 포괄적인 재무 지표를 제공합니다. 중요한 점은 경쟁사 MEK 억제제와 관련된 일반적인 부작용인 발진이 보고되지 않았다는 것입니다. 이러한 부작용은 종종 임상에서 치료를 중단하게 만듭니다.
Pasithea의 CEO인 티아고 레이스 마르케스 박사는 반감기가 60시간을 넘는 거대고리 MEK 억제제인 PAS-004의 안전성 프로필에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다. 현재 주가가 52주 최저가인 2.03달러 근처에서 거래되고 있는 이 회사는 이 약물이 1형 신경섬유종증(NF1)과 수술 불가능한 신경섬유종 환자의 치료 옵션을 바꿀 수 있을 것으로 예상합니다. 최근 시장 실적이 작년 대비 67.5% 하락했음에도 불구하고 분석에 따르면 현재 수준에서 주가가 저평가되었을 수 있습니다 .
진행 중인 연구(NCT06299839)는 3+3 용량 증가 설계를 사용하는 다기관, 오픈 라벨 시험입니다. RAS, NF1 또는 RAF 돌연변이로 인한 진행성 고형 종양 환자 또는 BRAF/MEK 억제에 반응하지 않는 환자에서 PAS-004의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD) 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
파시테아 테라퓨틱스는 임상을 통해 약물의 효과에 대한 증거를 계속 수집하면서 2025년 1분기에 업데이트된 PK 및 PD 데이터를 발표할 계획입니다.
이 뉴스는 보도자료에 근거한 것이며 주장을 지지한다는 것을 의미하지 않습니다. 회사의 미래 예측 진술은 위험과 불확실성의 영향을 받으며, 실제 결과는 현재 기대치와 크게 다를 수 있습니다. Pasithea는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 발표일 이후에 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 회사의 다음 수익 보고서는 2025년 3월 28일에 발표될 예정이며, 이는 회사의 재무 상태와 임상 진행 상황에 대한 추가적인 통찰력을 제공할 수 있습니다.